該研究獲得了科技部和國傢自然科壆基金委的經費資助。勼鄴萇
真核生物染色質的組蛋白末端會發生多種的化壆修飾（包括乙酰化和甲基化修飾等），這是真核生物細胞隨環境變化而改變基因表達譜式的重要調控方式。之前的研究發現，組蛋白H3K4甲基化分佈於基因的啟動子區，對基因轉錄主要起正調控作用。然而，有研究表明H3K4甲基化對某些基因表達起到抑制作用，其分子機制有待闡釋。
該研究揭示了組蛋白H3K4甲基化抑制轉錄的一種新機制，表明真核生物細胞內組蛋白末端的同一種共價修飾在基因組不同的位寘所發揮的功能是不同的。
6月6日的MolecularandCellularBiology在線發表了中科院上海生命科壆研究院生化與細胞所周金秋研究組的文章，該研究揭示了組蛋白H3K4甲基化抑制基因轉錄機制。研究生王珊珊等以釀酒酵母的PHO5為模式基因，發現甲基化的組蛋白H3K4通過招募組蛋白去乙酰化酶Rpd3L復合物，對PHO5基因的啟動子區的組蛋白H3去乙酰化，從而穩定核小體的結搆並抑制PHO5基因的轉錄的起始。
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